CAS 號:9039-53-6
符合 CP2020、JP18、BP2023、EP11.0
尿激酶 | |||||
來源 | 新鮮人尿 | ||||
工藝描述 | 本品系從新鮮人尿中提取的一種能激活纖維蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量尿激酶(Mw54000)和低分子量尿激酶(Mw33 000)組成的混合物。 | ||||
制法要求 | 本品應(yīng)從健康人的尿液中提取。生產(chǎn)過程應(yīng)符合現(xiàn)行版本《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。該產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中應(yīng)有病毒安全控制措施,過程需60℃加熱10小時(shí)滅活病毒。 | ||||
藥典標(biāo)準(zhǔn) | CP | EP/BP | JP | ||
性狀 | 本品為白色或類白色粉末。 | 白色或類白色無定形粉末。溶于水 | 尿激酶是一種透明無色液體。pH值在5.5至7.5之間。 | ||
鑒別 | 應(yīng)在3 0?4 5 秒內(nèi)凝結(jié),且凝塊在15分鐘內(nèi)重新溶解。 | 在兩個(gè)試管中,凝塊均在 30 分鐘內(nèi)形成并溶解。 | 出現(xiàn)裂解圈。 | ||
2 小時(shí)內(nèi)凝塊不會(huì)溶解。 | 通過合適的免疫擴(kuò)散測試進(jìn)行鑒定。 | 出現(xiàn)清晰的沉淀線。 | |||
檢查 | 溶液澄清度與顏色 | 溶液澄清無色 | 溶液澄清無色 | 溶液澄清無色 | |
純度 | (1)重金屬 | _________ | _________ | 不超過10ppm | |
(2)血型物質(zhì) | _________ | _________ | 兩條泳道中的凝集是相等的。 | ||
干燥失重 | ≤5.0% | _________ | _________ | ||
凝血質(zhì)樣活性物 | 不少于 150 IU/ml。 | 不少于 150 IU/ml。 | _________ | ||
高分子尿激酶 | 不低于90%(SDS-PAGE) | 不小于2.0。(尺寸排阻色譜法) | 不低于85%(HPLC) | ||
異常毒性 | 所有動(dòng)物都存活了 48 小時(shí)。 | _________ | 所有動(dòng)物均未表現(xiàn)出任何異常。 | ||
細(xì)菌內(nèi)毒素 | ≤1.0 EU/10000 單位 | _________ | _________ | ||
效價(jià) | 測定 | _________ | _________ | 不低于60000IU/mL | |
比活 | 不少于120,000IU/mg.pr | 不少于70,000IU/mg.pr | 不少于120,000IU/mg.pr | ||
微生物限度 | TAMC | ≤103CFU/g | _________ | _________ | |
TYMC | ≤102CFU/g | _________ | _________ | ||
大腸桿菌 | 不得檢出 | _________ | _________ | ||
病毒 | 血紅蛋白抗原 | 應(yīng)為陰性 | _________ | _________ | |
貯藏 | 遮光,密封,在10℃以下保存。 | 遮光,密封,在8℃以下保存。 | 容器——密封容器。 儲存——不超過-20°C。 | ||
制劑 | 注射用尿激酶 | ||||
類別 | 溶栓藥 |
該產(chǎn)品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治療。其中包括胸痛6-12小時(shí)內(nèi)的急性全身性肺栓塞、冠狀動(dòng)脈栓塞和心肌梗塞、癥狀短于3-6小時(shí)的急性腦血管栓塞、視網(wǎng)膜動(dòng)脈栓塞以及嚴(yán)重骨骼靜脈血栓形成的其他外周動(dòng)脈栓塞癥狀。還用于預(yù)防人工心臟瓣膜手術(shù)后血栓形成,保持血管插管和胸、心包引流管的通暢。溶栓功效需要隨后的肝素抗凝才能維持。
該品為酶溶栓藥,能激活體內(nèi)纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,從而水解纖維蛋白,溶解新形成的血栓。用于急性心肌梗塞、急性腦血栓及腦血管栓塞、肢周動(dòng)靜脈血栓、視網(wǎng)膜中央動(dòng)靜脈血栓等新鮮血栓閉塞性疾病。該品對陳舊性血栓無明顯作用。還適用于腦血栓、周圍血管栓塞、視網(wǎng)膜中央血管栓塞、急性心肌梗塞等新鮮血栓栓塞性疾病的治療,以及腎移植、整形手術(shù)等血栓形成,均有良好療效。